Coronavirus: estas son las estrategias más prometedoras para derrotar al covid-19


Los enfoques más prometedores para el progreso rápido son antivirales seleccionados, como remdesivir, y terapia génica
Los enfoques más prometedores para el progreso rápido son antivirales seleccionados, como remdesivir, y terapia génica Fuente: LA NACION - Crédito: Tomás Cuesta
Europa Press
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24 de abril de 2020  • 13:57

En un esfuerzo sin precedentes, cientos de miles de investigadores y médicos de todo el mundo se encuentran en una carrera contra el tiempo para desarrollar curas, vacunas y mejores pruebas de diagnóstico para COVID-19 , la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2.

Más de 1.650 artículos sobre COVID-19 ya figuran en bases de datos como Google Scholar, mientras que docenas más se agregan diariamente. El registro ClinicalTrials.gov enumera más de 460 ensayos clínicos en curso sobre COVID-19, aunque la mayoría aún se encuentra en las primeras etapas. Dada la diversidad de enfoques experimentales entre estos estudios, una revisión sistemática de posibles estrategias clínicas es oportuna y bienvenida.

En un nuevo estudio publicado en la revista 'Frontiers in Microbiology', dirigido a la comunidad investigadora pero también comprensible para los no especialistas, expertos de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill revisan posibles estrategias contra los coronavirus peligrosos, no solo el SARS-CoV-2 y sus parientes tales como SARS-Cov (que causa el Síndrome Respiratorio Agudo Severo, SARS) y MERS-Cov (que causa el Síndrome Respiratorio Medio Oriente, MERS), sino también cepas aún desconocidas que inevitablemente surgirán en el futuro.

Los autores proponen que los enfoques más prometedores para el progreso rápido son antivirales seleccionados, como remdesivir, y terapia génica.

"Los coronavirus representan una verdadera amenaza para la salud humana y la economía global. Primero debemos considerar nuevas contramedidas para controlar el virus pandémico SARS-Cov-2 y luego la gran variedad de virus zoonóticos de alta amenaza que están listos para la emergencia humana en el futuro", recomienda el doctor Ralph Baric, profesor del Departamento de Epidemiología y Profesor en el Departamento de Microbiología e Inmunología en UNC Chapel Hill.

"Para ayudar a enfocar la búsqueda global de un tratamiento, nuestro objetivo es proporcionar un recurso integral de posibles líneas de ataque contra el SARS-Cov-2 y los coronavirus relacionados, incluidos los resultados de todos los ensayos preclínicos y clínicos hasta ahora sobre vacunas contra el SARS MERS", puntualiza.

Los autores discuten una por una las posibles estrategias contra el coronavirus. Primero, y las más efectivas, son las vacunas.

En el presente caso, es probable que los más exitosos porten el dominio de unión al receptor (de la proteína S del virus), que le permite unirse y fusionarse con las células huésped. Además de las vacunas tradicionales atenuadas vivas, inactivadas y basadas en subunidades, se deben considerar los tipos modernos, como las vacunas basadas en ADN / ARN y en vectores de nanopartículas o virales.

Debido a que l a secuencia de aminoácidos de la proteína S es muy diferente entre los coronavirus (por ejemplo, un 76-78% de similitud entre SARS-Cov y SARS-Cov-2), las vacunas contra una cepa generalmente no funcionarán contra otra.

Pero debido a que el desarrollo y la prueba de nuevas vacunas lleva de uno a varios años, mientras se consigue son necesarios otros enfoques.

Los segundos más efectivos son los antivirales de amplio espectro , como los análogos de nucleósidos, que imitan las bases en el genoma de ARN del virus y se incorporan por error en las cadenas de ARN nacientes, lo que detiene el proceso de copia.

Pero debido a que los coronavirus tienen una enzima llamada "de corrección de pruebas" que puede eliminar esos desajustes, la mayoría de los análogos de nucleósidos no funcionan bien. Las excepciones parecen ser la beta-D-N4-hidroxicitidina y remdesivir, propuestas por los autores como buenos candidatos contra el SARS-Cov-2.

Tercero, plasma sanguíneo de pacientes convalecientes que se recuperaron , con niveles bajos de una gama de anticuerpos contra el virus o preferiblemente (pero de desarrollo más lento), anticuerpos monoclonales, aislados y producidos en masa mediante biotecnología. Tal "inmunización pasiva" puede proporcionar inmunidad a corto plazo.

Los autores discuten una variedad de opciones desde inhibidores de fusión, hasta inhibidores de proteasas humanas, hasta inmunomoduladores como las hormonas corticosteroides y otros.

Finalmente, y en opinión de los autores, la alternativa más atractiva hasta que se produce una vacuna es la terapia génica administrada a través del virus adenoasociado (AAV) . Esto implicaría la entrega rápida y dirigida de anticuerpos, inmunoadhesinas, péptidos antivirales e inmunomoduladores a las vías aéreas superiores, para brindar protección a corto plazo. Debido a la rápida renovación de las células aquí, los riesgos de toxicidad son mínimos. Calculan que tales herramientas pueden desarrollarse, adaptarse y probarse en un mes.

"La inmunización pasiva basada en AAV puede usarse como una alternativa rápida. Es sencilla y solo contiene dos componentes, el vector viral y el anticuerpo. Se ha demostrado que múltiples vectores de AAV son seguros y efectivos para el uso humano", dice el autor doctor Long Ping Victor Tse.

"En teoría, una dosis única podría generar una respuesta protectora en una semana y durar más de un año --asegura--. El alto precio actual podría reducirse cuando se tratan enfermedades infecciosas, que tienen un mercado más grande. Puede o no ser demasiado tarde usar AAV para tratar el SARS-CoV-2, pero ciertamente no es demasiado tarde para futuros brotes".

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