Más de 20 laboratorios públicos fabricarán en el país el aceite medicinal de cannabis

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CANNABIS. archivo

El producto que se elaborará en la Argentina servirá sólo para tratar la epilepsia refractaria. Para otros trastornos se deberá seguir importando

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Mediante un convenio entre el Ministerio de Salud de la Nación y la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap), 22 laboratorios comenzarán a fabricar en el país el aceite medicinal de cannabis que se emplea para tratar la epilepsia refractaria. También elaborarán medicamentos para proveer al programa de Cobertura Universal de Salud (CUS), informó a Télam el médico Adolfo Sánchez de León.

“Estamos trabajando la línea de producir aceite medicinal de cannabis, llevando un registro sobre la capacidad de producción y la investigación sobre el producto”, dijo Sánchez de León, experto en salud pública y presidente de Anlap.

La ley de cannabis medicinal -que habilita para el cultivo y la investigación al Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) y al Conicet- fue sancionada por el Congreso en marzo por iniciativa de organizaciones de pacientes que buscaban la contención del Estado y un marco regulatorio para acceder a la sustancia con mejores estándares de calidad.

“Unas 800 familias importan el ‘Charlotte’ según el registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologías Médicas (Anmat). Con la ley se seguirá importando, pero lo va a pagar el Estado. Nosotros fabricaríamos el aceite acá para la epilepsia refractaria”, precisó Sánchez de León.

Acuerdo histórico

El médico contó que la Anlap, que participó del proceso de reglamentación de la ley, recibió propuestas para la producción de aceite medicinal.

“Ya hay algunos laboratorios interesados, como el LIF de Santa Fe y otros, que manifestaron intención para producir; el INTA definirá lugares para los cultivos y el tipo de planta apta para la epilepsia refractaria, y la Universidad de Rosario tiene los equipos para testear los niveles de concentración de la sustancia (cannabidiol)”, precisó.

El convenio con los 22 laboratorios públicos, formalizado esta semana, es el resultado de un extenso trabajo conjunto para incorporarlos a la CUS. “Es un convenio histórico porque es la primera vez que el Ministerio de Salud toma la decisión de adquirir en forma directa productos medicinales y fármacos elaborados por los laboratorios públicos”, dijo el experto.

“La medida le dará mucha previsibilidad al laboratorio para que pueda programar su producción, abaratará los costos y beneficiará a los ciudadanos”, añadió.

Tucumán está incluido

Sánchez de León informó que el año que viene se estaría en condiciones de duplicar la producción actual de laboratorios públicos en seis productos, que entregarán en forma directa para los programas nacionales, mientras que a otras fórmulas habrá que adaptarlas a los requerimientos de comercialización de la Anmat.

“De los 22 laboratorios, unos ocho están aprobados por Anmat para comercializar a nivel nacional. A los restantes, que producen para hospitales provinciales o municipales, una vez que definan qué van a producir, les daremos presupuesto para completar el proceso de aprobación de cada medicamento”, afirmó.

“Creo que es el hecho político de Salud del año”, afirmó Sánchez de León respecto del convenio que fue firmado por representantes de laboratorios públicos de Tucumán, Córdoba, Olavarría, San Luis, Formosa, Misiones y La Pampa.

Por Tucumán adhirieron la Farmacia Oficial y el Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria (Inbiofal).

Se sumaron, además, el Instituto de Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria, los laboratorios del Fin del Mundo Sapem, el Farmacéutico Conjunto de las Fuerzas Armadas, el Industrial Farmacéutico y el de Especialidades Medicinales, entre otros.